HemaFus人类60种融合基因筛查试剂盒（PCR-荧光探针法）

背景

融合基因由染色体易位、重排等形成，是遗传和环境因素共同作用的结果。在白血病的诊断分型的过程中，融合基因起到了非常重要的作用，对于特殊的白血病类型可以起到诊断分型的作用。此外，融合基因也是白血病患者预后分层、微小残留病（MRD）监测和靶向治疗的主要分子标志物。

检测流程

本方法是从外周血或骨髓样本的白细胞中分离纯化RNA，然后逆转录获得cDNA，用多重实时荧光定量结合Taqman探针的方法，通过16孔对60种融合基因，包含241种亚型进行检测，覆盖AML,ALL,CML,其他混合细胞型白血病以及未明确分型的白血病相关融合基因，有助于确定其融合基因的类型，从而辅助白血病临床诊断、临床药物的选择及疾病预后评估。

试剂盒结果展示

                   图1：该图显示该试剂盒成功检出CBFB::MYH11融合基因                                                    图2：该图显示该试剂盒成功检出ETV6::PDGFRB融合基因

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