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HemaFus BCR-ABL1融合基因P190型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
背景
95%以上的CML患者具有典型的Ph染色体t(9;22)(q34;q11)和BCR/ABL1融合基因(图1),25%-30%的成人ALL和2-10%的儿童 ALL中,以及小于2%的AML(淋巴瘤和骨髓瘤)中有BCR/ABL1融合基因。同时少数患者具有变异型、复杂型或隐匿型Ph易位。 BCR基因断裂点集中在三个区域:主要(major bcr,M-bcr)、次要(minor bcr,m-bcr)和μ(μ-bcr)。ABL1基因断裂位于第1或第2内含子(图2)。
Ph染色体或BCR/ABL1 b2a2和b3a2型已经成为CML的主要诊断标准,ela2主要在ALL中出现。在CML病例中有55%的b3a2型,40%的b2a2型。在5%的病例中b3a2和b2a2型剪接体同时存在。另外,在非常少的Ph+的CML病人中存在 BCR/ABL1融合基因e19a2型,在30-50%的成人Ph+的ALL、20-30%儿童Ph+的ALL病例中BCR/ABL1融合基因是P210型的,在60%的Ph+的ALL患者的BCR/ABL1融合基因是P190型。
以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为一线治疗药物使BCR/ABL1阳性的CML患者的10年生存率达85%-90%,尼洛替尼、达沙替尼等二代TKI一线治疗CML能够获得更快更深的分子学反应,亦成为CML患者的一线治疗药物选择。BCR/ABL1阳性的ALL患者预后差,5年存活率<20%,因此这些患者在缓解后需进行骨髓移植治疗。
产品特点
操作简便,用时少;结果可靠,判读直观;灵敏度高,样本节省。
检测流程
通过荧光定量PCR技术对BCR-ABL1融合基因P190型进行定量检测。
订购信息
货号 |
产品名称 |
规格 |
J0334 |
HemaFus BCR-ABL1融合基因P210,P190和P230型定性检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) |
24 人份/盒 |
J0388 |
HemaFus BCR-ABL1融合基因筛查试剂盒 (PCR-荧光探针法) |
24 人份/盒 |
T0296 |
HemaFus BCR-ABL1融合基因P210型定量检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) |
24 人份/盒 |
T0295 |
HemaFus BCR-ABL1融合基因 (P190)型定量检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) |
24 人份/盒 |
T0725 |
HemaFus BCR-ABL1(P210型)融合基因高灵敏度检测试剂盒 (荧光PCR法) |
48 人份/盒 |