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HemaFus ETV6-RUNX1融合基因定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
背景
由t(12;21)(p13;q22)易位形成的ETV6-RUNX1(TEL-AML1)(图1)融合基因是儿童ALL中最常见的染色体易位异常,其阳性率约占儿童B系ALL(B-ALL)的25%,目前为止尚未在T-ALL、AML或NHL中发现t(12;21),在婴儿白血病中极少报道,在成人白血病患者中频率很低(<2%)。ETV6-RUNX1融合基因是独立预后因素,此类患者对治疗反应佳,完全缓解时间长,预后好。
图1
产品特点
操作简便,用时少;结果可靠,判读直观;灵敏度高,样本节省。
检测流程
本方法是从外周血或骨髓样本的白细胞中分离纯化RNA,然后逆转录获得cDNA, 通过荧光定量PCR技术对ETV6-RUNX1融合基因进行定量检测。
融合基因融合情况(如图2)。
图2
适用仪器
ABI系列荧光定量PCR仪(ABI7500,ABI ViiA7)
订购信息
货号 |
产品名称 |
规格 |
J0369 |
HemaFus ETV6-RUNX1融合基因定性检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) |
24人份/盒 |
T0309 |
HemaFus ETV6-RUNX1融合基因定量检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) |
24人份/盒 |