HemaFus ETV6-RUNX1融合基因定性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

背景

由t(12;21)(p13;q22）易位形成的ETV6-RUNX1(TEL-AML1)(图1)融合基因是儿童ALL中最常见的染色体易位异常，其阳性率约占儿童B系ALL（B-ALL）的25%，目前为止尚未在T-ALL、AML或NHL中发现t(12;21)，在婴儿白血病中极少报道，在成人白血病患者中频率很低（<2%）。ETV6-RUNX1融合基因是独立预后因素，此类患者对治疗反应佳，完全缓解时间长，预后好。

图1

产品特点

操作简便，用时少；结果可靠，判读直观；灵敏度高，样本节省。

检测流程

本方法是从外周血或骨髓样本的白细胞中分离纯化RNA,然后逆转录获得cDNA, 通过荧光定量PCR技术对ETV6-RUNX1融合基因进行定性检测。

融合基因融合情况（如图2）。

图2

适用仪器

ABI系列荧光定量PCR仪(ABI7500，ABI ViiA7)

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