HemaFus CBFB-MYH11融合基因定性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

背景

染色体倒位Inv(16)(p13q22)或t(16;16)(p13q22)所形成的CBFB-MYH11融合基因主要见于4Eo和10%的不伴异常嗜酸细胞M4，少见于M2。由于MYH11基因断裂点不同，目前报道有10余种CBFβ-MYH11融合基因转录本，常见三种剪接体A型，D型和E型，其中最常见的为A型，约占80%，三种转录本合计约占所有类型的98%。具有CBFβ-MYH11的AML患者对化疗敏感，预后较好,可用于疗效监测和微小残留的检测。

图1

产品特点

操作简便，用时少；结果可靠，判读直观；灵敏度高，样本节省。

检测流程

本方法是从外周血或骨髓样本的白细胞中分离纯化RNA,然后逆转录获得cDNA, 通过荧光定量PCR技术对CBFB-MYH11融合基因进行定性检测。

融合基因融合情况见图2。

图2

适用仪器

ABI系列荧光定量PCR仪(ABI7500，ABI ViiA7)

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