HemaFus RUNX1-RUNX1T1融合基因定性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

背景

AML1-ETO基因是急性髓系白血病（AML）中最常见的融合基因之一，由t(8;21)(q22;q22)染色体易位导致位于21q22上的AML1基因（又名RUNX1基因）与8q22上的ETO基因（又称为RUNA1T1或MTG8基因）融合而成，其表达产物为AML1-ETO融合蛋白（图1）。该融合基因见于6%-8%原发性AML，在M2种的阳性率为20-40%，在M2b的阳性率为 90%，少见于M4和M1，极少见于MDS。AML1-ETO融合基因可作为分子分型诊断和预后观察的重要依据，AML1-ETO融合基因阳性的患者预后较好。 AML1-ETO阳性的白血病细胞有一定程度的分化能力，能分化为较成熟的嗜中性粒细胞核嗜酸性粒细胞，对化疗反应较为敏感，对大剂量的阿糖胞苷治疗效果好，具有较高的缓解率和无病生存率。融合基因融合情况如图2。

图1

产品特点

操作简便，用时少；结果可靠，判读直观；灵敏度高，样本节省；CE注册。

检测流程

本方法是从外周血或骨髓样本的白细胞中分离纯化RNA，然后逆转录获得cDNA，通过荧光定量PCR技术对RUNX1-RUNX1T1融合基因进行定性检测。

适用仪器

ABI系列荧光定量PCR仪(ABI7500，ABI ViiA7)

订购信息