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拿下34个!海希生物34项血液肿瘤诊断产品获得CE认证!

  • 发布时间:2023-12-11
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【概要描述】2023年,海希生物研发的22项血液肿瘤诊断产品,成功获得CE认证,意味着我司相关产品符合欧盟的法规要求,可在欧盟和认可欧盟CE认证的国家销售。

拿下34个!海希生物34项血液肿瘤诊断产品获得CE认证!

【概要描述】2023年,海希生物研发的22项血液肿瘤诊断产品,成功获得CE认证,意味着我司相关产品符合欧盟的法规要求,可在欧盟和认可欧盟CE认证的国家销售。

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2023年,海希生物研发的22项血液肿瘤诊断产品,成功获得CE认证,意味着我司相关产品符合欧盟的法规要求,可在欧盟和认可欧盟CE认证的国家销售。

 

证书展示

 

 

 

 

 

 

 

产品名称

 

 

血液肿瘤常见基因突变和表达检测试剂盒

 

 

 

淋巴瘤相关检测试剂盒

 

 

 

血液肿瘤 NGS 突变检测试剂盒

 

 

 

血液肿瘤融合基因检测试剂盒

 

 

 

感染类检测试剂盒

 

 

截至目前海希生物已获得34个CE证书,2023年共获得22 个,获批试剂盒可用于淋巴瘤、髓系血液疾病、骨髓增殖性肿瘤(Myeloproliferative neoplasms,MPN)、慢性粒细胞性白血病(Chronic myelocytic leukemia,CML)和急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)等疾病的临床诊断、预后评估、靶向治疗等诸多环节。

 

海希生物

 

此次22个产品获CE认证意味着海希生物走向海外的条件已经满足,在广阔的国际市场海希大有可为。欧盟CE证书的获得,表示产品达到了欧盟指令规定的安全要求,是企业对消费者的一种承诺,为我司产品打开欧盟市场、增加品牌影响力提供了保障。后续我们还将陆续提供其它专科领域,如感染、遗传、心脑血管、药物代谢等的特检试剂,助力于这些领域疾病的精准诊断、疗效跟踪与监测

 

另外,海希在满足专科特检检测试剂需求的同时,也会注重生物医学领域科学研究试剂的研发、生产,研究技术引进和服务。

 

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